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反应,DES与钠汞齐迅速生成二乙基汞,与钠锌合金或者金属锌在乙酸甲酯或者甲苯催化下生成二甲基锌等等),特别是对可以提供阳电子的活泼电子云反应极快。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和
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加入硫酸二甲酯至指定量。5 实验数据集结论5.1 前序实验结果与讨论实验茶碱钠盐干重(g)饮用水(mL)硫酸二甲酯(mL)硫酸(mL)液碱(mL)收率(1) 100 720 50 2.0 16.5 90.63%(2) 100 720 50 2.0 16.5 93.20%(3) 100.069 720 50 2.4 .
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(1)由对硝基苯甲酸还原而得。 (2)由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。 (3)以对甲基苯胺为原料,经乙酰化、氧化、还原制得。 对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下,与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成
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:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝
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主要用于以2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷(ODB-2)为代表的荧烷类热敏染料的合成。 催化剂及助剂硫酸二甲酯可以用于合成光稳定剂等助剂和催化剂。例如在50℃左右的环境下,往硬脂酸和三乙醇胺为原料合成的双长链酯胺有机溶液中,以一定速度滴
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3
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碳酸氢钠或碳酸钠洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后蒸馏。
3.在三口烧瓶中加入氢氧化钠和水,溶解后再加苯甲酸,加热溶解后,滴加氯化苄,在106℃回流4H。稍冷,分出酯层,水洗、碱洗,然后减压蒸馏,即得成品。
4. 用氧化镁做为催化剂,用苄醇与苯甲酸甲酯在200℃左右进行酯交换反应制取。
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减压蒸馏除去苯甲醇。冷却后经水洗、分层、干燥,最后减压蒸馏得产品。 C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2CO3]→C6H5COOCH2C6H5+CH3CH2OH 由苯甲酸钠与苯甲酰氯在三乙胺存在下共热酯化而成。 在搅拌
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. (3)某些N-芳基氨基甲酸酯可使神经病靶酯酶氨基甲酰化,但并不引起老化,故一般不会引起迟发性周围神经病.而有机磷酸酯类会抑制神经病靶酯酶并引起其老化,而产生迟发型多发性神经疾病。
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) ,反应先生成硫酸一甲酯和甲醇,之后进一步水解生成硫酸,并伴有放热。 硫酸二甲酯主要用作甲基化剂。它的甲基可以与羟基、巯基、胺基或亚胺基的酸式H原子在碱性条件下进行交换。这个反应中,硫酸二甲酯通常仅给出一个甲基。 硫酸二甲酯作为一种亲电试剂